Maandag was de start van ons 4 weken durende project!
We werken op het Axenfeld-Rieger syndrome.
En moeten bewijzen dat een mutatie in het PITX2 gen, dit gen inactiveerd en dat hierdoor deze ziekte zich manifesfesteert.
Deze week moeten we ons verdiepen in dit syndroom en een werkplan opstellen voor in het LABO, dat vanaaf volgende week start!
Wat betekent : lezen, lezen, lezen.....
Van 'smorgens vroeg tot 'savonds laat!!!
Tuesday, March 11
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
6 comments:
Ik denk dat hier geen comments op komen omdat niemand het verstaat! :D
Nog veel leesplezier, partner!
Ik vind dat het nog goed en bondig is uitgelegd ;-)
De details moeten we inderdaad niet weten :-P
Have fun !
betreft dit een spontane mutatie?
jep, wie ben je?
Ik ben mijzelf aan het 'inlezen' op het Axenfeld - Rieger syndroom. Ik ben benieuwd naar met name publicaties over spontane mutaties en de kenmerken van deze mutaties in verband gebracht met Axenfeld- Rieger syndroom. Zo vond ik jouw blog en verrast ben ik dat er op scholen dit syndroom behandeld wordt daar het naar mijn idee nog vrij vaag is wat voor inpakt mutaties in PITX2 en mogelijk ook op FKHL7. Daar de kenmerken van Axenfeld - Rieger syndroom erg verschillend kunnen zijn. Ikzelf ben erg geïnteresseerd naar data over de erfelijkheid van een spontane mutatie, als in PITX2.
mvg, mumak
Mvg, mumak
Ik ben erg benieuwt naar je vorderingen van je onderzoek.
Ik hoop dat je die wil posten.
Ik kijk er naar uit.
Groetjes Mhena
Post a Comment